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QC练习生 多少 北京 2019-07-03 检查

岗亭职责:

1、平常查验:按品德规范及规范操纵规程停止查验,并给出相干判定;原辅料、包装资料、中间产物、制品、工艺用水、不变性样品的查验;

2、查验记实的清算,担任品德查验原始资料的清算汇总,成立品德办理档案。

3、紧密检测仪器的利用和保护及尝试室保护和办理。

4、留样办理,按期对留样产物停止察看,对留样环境停止监控,填写留样察看记实;对留样到期产物停止烧毁等处置。

5、辅佐对新产物、考证产物停止机能检测;辅佐对原资料理化、微生物等目标停止检测。

6、实现下级带领交办的其余任务。

任职资历:

1、整日制本科以上学历;

2、专业制药工程、药剂药理相干药学或化学专业;

3、可以或许准确编写办理查验文件、资料等,谙练利用Office办公软件;

4、诚笃、取信,易于相同,具有很强的准绳性,长于进修。

5、接管应届毕业生。

 

接洽人:安密斯

 

接洽德律风:010-67888388

 

邮箱:hr@esdlm.com

QC 多少 北京 2019-07-03 检查

岗亭职责:

1、平常查验:按品德规范及规范操纵规程停止查验,并给出相干判定;原辅料、包装资料、中间产物、制品、工艺用水、不变性样品的查验;

2、查验记实的清算,担任品德查验原始资料的清算汇总,成立品德办理档案。

3、紧密检测仪器的利用和保护及尝试室保护和办理。

4、留样办理,按期对留样产物停止察看,对留样环境停止监控,填写留样察看记实;对留样到期产物停止烧毁等处置。

5、辅佐对新产物、考证产物停止机能检测;辅佐对原资料理化、微生物等目标停止检测。

6、实现下级带领交办的其余任务。

任职资历:

1、整日制本科以上学历;

2、专业制药工程、药剂药理相干药学或化学专业;

3、可以或许准确编写办理查验文件、资料等,谙练利用Office办公软件;

4、诚笃、取信,易于相同,具有很强的准绳性,长于进修。

5、接管应届毕业生。

 

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国际商务拓展 1 北京 2019-07-03 检查

岗亭职责:

1、做好CMO相干国际各项商务任务(构和、客户干系保护、商务集会的准备、欢迎、条约考核审批);

2、担任CMO国际营业相干协作和谈的签定、变革、履行及停止,和谈经主管及部分担任人考核后盖印,终版和谈的原件需交公司档案办理员保存;

3、担任出具国际CMO营业报价;

4、按客户名目成立名目档案,单个名目自力成立文件夹,文件夹里内容包含但不限于条约、报价、两边协议、名目相干的来往文件。

岗亭请求:

1、 本科及以上学历,1-2年以上营业拓展相干部分任务经历;

2、 优异的英语白话抒发和誊写才能,有海内留学或任务背景;

3、药出产、品德或注册研发等相干经历,熟习制药工艺流程、熟习注册律例;

4、熟习电脑操纵包含电脑设想,有杰出的兼顾打算才能和履行力。

 

接洽人:安密斯

 

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总包办助理 多少 北京 2019-07-03 检查

岗亭职责:

1、担任搜集、统计汇总并反应总司理所需的各项政策、信息、文件;

2、担任对总司理平常处置文件停止过滤、分类、报批、记实,并实时反应各部分,有用转达总司理各项唆使;

3、担任草拟总司理平常运营办理所需的各类资料。

4、做好总司理办公集会和别的相干集会的构造、调集与支配,担任会前准备、会中跟进,编写集会记要,对抉择事变停止催办、查究和落实,确保集会结果;

5、实时存眷公司各部分信息相同环境,调和与各部分干系,实时上传下达各项信息,增进相干任务推动;

6、担任督查督办事变的跟踪与调和,实时向总司理报告请示进度;

7、担任辅佐做好主要来访欢迎、外事勾当、商务随行;

8、公道支配、提示总司理的平常任务时候和路程;

9、实现总司理交办的其余任务。

任职资历:

1、医学、文秘、办理等相干专业整日制本科及以上学历;

2、谙练利用OfficeERPOA等操纵软件,精晓Excel统计阐发类函数等东西,善于PPT建造。

3、优异的笔墨功底与写作才能,善于公函撰写;

4、杰出的小我素养,抽象气质佳。较好的逻辑思惟才能,任务打算性、层次性强。

5、有医药行业任务背景优先,能顺应出差。

 

接洽人:安密斯

 

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品德总监 1 北京 2019-07-03 检查

岗亭职责:

1、周全兼顾与办理品德各部分(QA\QC\TS\医药信息部)各项任务;

2、保护与完美品德各部分的构造架构与品德系统,实现打算生长计谋;

3、指点部分职员的专业常识与手艺、职业打算倡议,进步部分的职员技术程度,处置处理非常题目;

4、产物查验报告考核与产物放行;

5、部分办理文件与打算的草拟与考核;

6、部分装备、仪器与耗材的推销构造与考核;

7、对供给商审计任务;

8、担任对公司CMO营业任务的辅佐与周全到场公司国际化(FDA/EMA)认证任务;

9、推动医药信息化部分的架构搭建与出产车间装备CSV任务展开。

 

任职资历:

1、药学等相干专业,硕士研讨生及以上学历;

2、国际外制药企业5年以上品德办理相干经历; 

、熟习医药行业相干律例,把握药品品德、研发专业常识,熟习企业产物出产工艺进程和药品查验的各类操纵法式,可以或许实时有用地发明并处理与品德相干的题目;

4、具有必然的前瞻性和预感性,可以或许提早对潜伏危险提出预案;

5、可以或许为团队体例有用的、公道的任务打算。

 

接洽人:安密斯

 

接洽德律风:010-67888388

 

邮箱:hr@esdlm.com